Foreldrahlutverkið og ráðgjöf
Ráðgjöf/stuðningur
Hér fyrir neðan eru tenglar inn á síður þar sem bæði foreldrar og börn geta fengið ráðgjöf, stuðning, upplýsingar og ýmsa þjónustu.
Einnig bendum við foreldrum á að það eru ýmis hagsmunafélög undir ÖBÍ og önnur hagsmunasamtök, sem ekki eru talin upp hér að neðan, sem veita einnig upplýsingar, ráðgjöf og stuðning til barna og foreldra.
Sjónarhóll
Háaleitisbraut 11-13 | 108 Reykjavík | 535 1900 | sjonarholl(hja)sjonarholl.net | Vefsíða Sjónarhóls
Sjónarhóll er ráðgjafamiðstöð fyrir foreldra og aðstandendur fatlaðra og langveikra barna. Sjónarhóll var stofnað þegar ADHD samtökin, Landssamtökin Þroskahjálp, Styrktarfélag lamaðra og fatlaðra og Umhyggja, félag til stuðnings langveikum börnum, sameinuðu krafta sína til að geta mætt þörf foreldra fyrir stuðning og ráðgjöf. Sjónarhóll er staðsettur að Háaleitisbraut 11-13 í Reykjavík.
Greiningar-og ráðgjafarstöð ríkisins
Digranesvegur 5 | 200 Kópavogur | 510 8400 | Vefsíða Greiningar-og ráðgjafarstöðvar ríkisins
Greiningar-og ráðgjafarstöð ríkisins heyrir undir velferðarráðuneytið og starfar samkvæmt lögum nr. 83 frá 2003, fyrir allt landið. Markmiðið með starfseminni er að tryggja að börnum með alvarlegar þroskaraskanir eða fatlanir bjóðist greining, ráðgjöf og önnur úrræði sem miða að því að auka möguleika þeirra til sjálfstæðis á fullorðinsárum. Helstu fatlanir sem leiða til tilvísunar á Greiningarstöð eru þroskahömlun, einhverfurófsraskanir og hreyfihamlanir. Stofnunin veitir börnum með flóknar eða sjaldgæfar fatlanir eftirfylgd og ráðgjöf til lengri tíma.
Leiðarljós
Suðurlandsbraut 24 | 108 Reykjavík | 561 1112/561 6565 | postur(hja)leidarljos.is | Vefsíða Leiðarljóss
Leiðarljós er stuðningsmiðstöð fyrir fjölskyldur barna með sjaldgæfa og alvarlega langvinna sjúkdóma. Stuðningsmiðstöðin er ný nálgun við alvarlega langveik börn og fjölskyldur þeirra. Miðstöðin veitir heilbrigðis-og félagsþjónustu út frá einum vísum stað og hefur það hlutverk að skipuleggja og samræma þjónustu við fjölskyldur sem byggist á þeirra forgangsröðun og þörfum.
Einstök börn
Háaleitisbraut 13 | 108 Reykjavík | 568 2661 | einstokborn(hja)einstokborn.is | Vefsíða Einstakra barna
Einstök börn er stuðningsfélag barna og ungmenna með sjaldgæfa, jafnvel ógreinda sjúkdóma eða skerðingar. Ástæðan fyrir stofnun félagsins var sú að ákveðin börn í samfélaginu áttu ekki heima í neinum öðrum félagasamtökum og töldu þeir foreldrar sem hófu starfsemi Einstakra barna að þar gætu þau fundið sameiginlegan vettvang til að deila reynslu og vinna að bættum hag barna sinna.
Neistinn Styrktarfélag hjartveikra barna
Síðumúla 6 | 108 Reykjavík | 552 5744 / 899 1823 | neistinn(hja)neistinn.is | Vefsíða Neistans
Markmið Neistans er m.a. að auðvelda aðgengi foreldra að upplýsingum sem snúa að hjartagöllum, hjartasjúkdómum barna og meðferð þeirra. Þá sinnir Neistinn réttindum fjölskyldunnar og mannlega þættinum, t.d. á upplýsingavef sínum, Hjartagáttinni. Neistinn heldur úti öflugu félagsstarfi og unglingastarfi. Þá stendur Neistinn að baki Styrktarsjóði hjartveikra barna , sem styrkir hjartafjölskyldur fjárhagslega.
Styrktarfélag krabbameinssjúkra barna
Hlíðasmára 14 | 201 Kópavogi | 588 7555 | skb(hja)skb.is | Vefsíða Styrktarfélags krabbameinssjúkra barna
Styrktarfélag krabbameinssjúkra barna á tvær íbúðir í Reykjavík fyrir fjölskyldur barna af landsbyggðinni sem þurfa að dvelja í Reykjavík vegna læknismeðferðar barna sinna. SKB greiðir einnig ýmsa þjónustu fyrir skjólstæðinga sína og má þá helst nefna sálfræðiþjónustu en einnig listmeðferð og sjúkraþjálfun. SKB stendur fyrir ýmsu félagsstarfi fyrir félagsmenn sína s.s. mömmuhóp og unglingahóp.
Styrktarfélag lamaðra og fatlaðra
Háaleitisbraut 13 | 108 Reykjavík | 535 0900 | slf(hja)slf.is | Vefsíða Styrktarfélags lamaðra og fatlaðra
Styrktarfélag lamaðra og fatlaðra var stofnað árið 1952 og hefur frá upphafi verið frumkvöðull í þjónustu við fötluð börn og ungmenni. Meginmarkmið félagsins er að stuðla að aukinni orku, starfshæfni og velferð fólks með fötlun, einkum barna. Helstu verkefni félagsins eru: rekstur Æfingastöðvarinnar að Háaleitisbraut og Strandgötu, Hafnarfirði og rekstur sumar- og vetrardvalar fyrir fötluð börn og ungmenni í Reykjadal Mosfellsbæ og sumardvalar fyrir fötluð börn og ungmenni í samstarfi við foreldrafélag Klettaskóla.
Systkinasmiðjan
Vefsíða SystkinasmiðjunnarSystkinasmiðjan er fyrir krakka á aldrinum 8 - 14 ára sem eiga það sameiginlegt að eiga systkini með sérþarfir.
Umboðsmaður barna
Kringlunni 1, 5. hæð | 103 Reykjavík | 552 8999 | ub(hja)barn.is | Vefsíða Umboðsmanns barna
Hlutverk umboðsmanns barna er skilgreint í lögum um embættið nr. 83/1994. Í 1. gr. kemur fram að það er hlutverk umboðsmanns barna að vinna að bættum hag barna og standa vörð um hagsmuni, þarfir og réttindi þeirra. Með börnum í lögum þessum er átt við einstaklinga undir 18 ára aldri.
Embætti umboðsmanns barna var stofnað 1. janúar 1995.
Umhyggja, félag til stuðnings langveikum börnum
Háaleitisbraut 11-13 | 108 Reykjavík | 552 4242 | umhyggja(hja)umhyggja.is | Vefsíða Umhyggju
Umhyggja er félag sem vinnur að bættum hag sjúkra barna og fjölskyldna þeirra. Í félaginu starfa foreldrar langveikra barna og fagfólk innan heilbrigðiskerfisins. Einnig eru félög og hópar foreldra langveikra barna í félaginu.
Hitt húsið, miðstöð ungs fólks
Pósthússtræti 3-5 | 101 Reykjavík | 411 5500 | hitthusid(hja)hitthusid.is | Vefsíða Hins Hússins
Hitt Húsið er miðstöð fyrir ungt fólk þar sem ungu fólki er veitt ýmis aðstoð og ráðgjöf, t.d. ráðgjöf til að koma hugmyndum sínum til framkvæmdar.
Rjóður, hvíldarheimili fyrir langveik börn
Kópavogsbraut 7|200 Kópavogur|543 9260 (deildarstjóri) 543 9261 (vakt)|rjodur(hja)landspitali.is|Vefsíða Rjóðurs
Starfsemi Rjóðurs gefur börnum með ólæknandi sjúkdóma möguleika á að dvelja reglulega í öruggu umhverfi þar sem þau njóta umönnunar hjúkrunarmenntaðs fagfólks, en öryggi og velferð barnanna sem dvelja á heimilinu er lykilatriði. Markmið Rjóðurs er að gefa fjölskyldum langveikra barna tækifæri til að lifa eðlilegu lífi og gefa þeim hvíld frá mikilli umönnun og hjúkrun, að veita langveikum börnum umönnun og hjúkrun eftir þörfum hvers og eins og að gefa börnunum lífsgæði og afþreyingu eftir þörfum hvers og eins.
Barnaspítali Hringsins
Hringbraut | 101 Reykjavík | 543 3700 / 543 3701 | Vefsíða Barnaspítala Hringsins
Barnaspítali Hringsins stendur á horni Barónsstígs og Hringbrautar og snýr aðalinngangur að Hringbraut. Á Barnaspítala Hringsins er veitt fjölbreytt þjónusta við börn og unglinga að 18 ára aldri. Þverfagleg teymi, skipuð læknum, hjúkrunarfræðingum og öðru heilbrigðisstarfsfólki sinna skjólstæðingum ýmissa sérsviða.
Miðstöð slysavarna barna
"Vertu skrefi á undan" er námskeið um slysavarnir barna. Á námskeiðinu er fjallað um hvernig tryggja megi öryggi barna á heimilum og í bílum. Námskeiðið er 90 mínútur og er ókeypis. Skráning fer fram á vefsíðu MSB. Það má einnig finna ýmsar upplýsingar varðandi slysavarnir barna á ýmsum aldri á vefsíðu Miðstöðvar slysavarna barna.
Auðnast
8926379 / 8692348 |audnast(hja)gmail.com |facebook síða Auðnast
Auðnast er fyrirtæki sem sérhæfir sig í ráðgjafaþjónustu fyrir fjölskyldur og fyrirtæki í flóknu nútíma samfélagi.
Erlendar vefsíður
Mörg samtök fatlaðra foreldra erlendis halda úti vefsíðum þar sem fólk deilir reynslu sinni og gefur góð ráð. Á þessum síðum er oft hægt að finna ýmsar tæknilegar lausnir eða lausnir varðandi sérsmíði á barnahúsgögnum eða öðrum barnavörum.
Samtökin Disability, Pregnancy & Parenthood International
DPPI eða Disability, Pregnancy & Parenthood International eru samtök sem starfrækt eru í Bretlandi. Þau eru ætluð til stuðnings fötluðum foreldrum, á meðgöngunni og eftir að barnið er fætt. Auk þess að fræða fagfólk sem vinnur með fötluðu fólki, til dæmis heilbrigðisstarfsfólk og félagsráðgjafa.
Disabled parents network
DPN eða Disabled Parents Network eru alþjóðleg samtök. Markmið þeirra er að veita upplýsingar, vera ráðgefandi og styðjandi við fatlaða foreldra og fjölskyldur þeirra. Samtökin hafa þá sýn að fatlað fólk eigi líkt og aðrir að geta orðið foreldrar og upplifað fjölskyldulíf.
Directgov
Directgov eru með upplýsingar um opinbera þjónustu, meðal annars fyrir fatlaða foreldra sem og fatlaða einstaklinga sem eru verðandi foreldrar. Sjá hér um Directgov
Norfolk Disabled Parents Alliance
Í Norfolk eru rekin samtökin Norfolk Disabled Parents Alliance af fötluðum foreldrum í sjálfboðaliðastarfi fyrir aðra fatlaða foreldra. Tilgangurinn er að skapa betri þjónustu við fatlaða foreldra.
Rica
Rica eru samtök sem meðal annars gera rannsóknir og veita upplýsingar og gefa ráð um barnavörur til fatlaðra foreldra.
Through the looking glass
Samtökin Through the Looking Glass eru meðal annars hugsuð sem alþjóðleg miðstöð fyrir fatlaða foreldra og fjölskyldur þeirra. Þeir hópar sem miðstöðin sinnir eru foreldrar með margvíslegar skerðingar, fjölskyldur þeirra og þjónustuveitendur sem fatlaðir foreldrar eru í samskiptum við.
Einstæðir foreldrar
Félag einstæðra foreldra stendur fyrir fjölþættri þjónustu fyrir félagsmenn. Þar er hægt að fá ráðgjöf hjá félagsfræðing og lögfræðing ásamt því að starfræktir eru stuðningshópar og fræðslufundir samkvæmt framboði og eftirspurn.
Félag um foreldrajafnrétti hefur þá framtíðarsýn að báðir foreldrar hafi rétt til þess að koma að uppeldi barna sinna eftir skilnað. Félagið telur að innihaldsrík sameiginleg forsjá barna eigi að vera meginregla enda tryggir það báðum foreldrum ábyrgð á barninu eins og hún var fyrir skilnað. Á síðu félagsins er hægt að lesa ýmsar rannsóknir, útgefið efni og fleira sem tengist málefninu.
Meðlag greiðist að öllu jöfnu þar til barn nær 18 ára aldri. Við 18 ára aldur barns getur barnið sótt um framlag vegna menntunar. Meðlag telst ekki til bóta almannatrygginga. Innheimtustofnun sveitarfélaga sér um að innheimta greiðslur hjá meðlagsskyldu foreldri og endurgreiðir Tryggingastofnun.
Sjá undir Annar lífeyrir, styrkir og bætur Meðlag - aukaframlag vegna sérstakra útgjalda (s.s. skírn, ferming, tannlækningar eða annað sérstakt tilefni)
Flytji umsækjandi meðlags til Íslands þarf hann að leggja fram með umsókn sinni staðfestingu um greiðslur í fyrra búsetulandi ásamt meðlagssamningi sem þær greiðslur byggðust á. Frumrit úrskurðar/samnings þarf að fylgja með umsókn. Greiðsla meðlags við flutning frá Íslandi
Stjúpforeldrar/stjúpfjölskyldur
Félag stjúpfjölskyldna stendur m.a. fyrir ýmsum uppákomum, fyrirlestrum og námskeiðum fyrir fólk í stjúptengslum. Félagið býður auk þess upp á aðstoð við að gera umgengissamninga við skilnað og koma á foreldrasamvinnu.
Hver er í fjölskyldunni? - Skilnaðir og stjúptengsl er bók eftir Valgerði Halldórsdóttur, stofnanda og formann Félag stjúpfjölskyldna. Hér fjallar Valgerður um algengar aðstæður í stjúpfjölskyldum frá ýmsum hliðum, rekur reynslusögur og bendir á leiðir til að takast á við vandamál á uppbyggilegan hátt og taka mið af þörfum bæði barna og fullorðinna.
Athugið að efni hér fyrir ofan er fengið af vef viðkomandi stofnana/fyrirtækja